https://ejercicios-fyq.com/ Ejercicios Resueltos, Situaciones de aprendizaje y VÍDEOS de Física y Química para Secundaria y Bachillerato es SPIP - www.spip.net https://www.ejercicios-fyq.com/local/cache-vignettes/L144xH25/siteon0-da713.png?1758361862 https://ejercicios-fyq.com/ 25 144 https://www.ejercicios-fyq.com/P-8439-Nombrar-compuestos-con-actividad-optica-8441 https://www.ejercicios-fyq.com/P-8439-Nombrar-compuestos-con-actividad-optica-8441 2025-04-14T04:55:45Z text/html es F_y_Q Isómeros Proyección Fischer Quiralidad <p>Si haces clic en este enlace podrás ver el enunciado y las respuestas al ejercicio que se resuelve en el vídeo.</p> - <a href="https://www.ejercicios-fyq.com/QUIMICA-Temas-EXTRA" rel="directory">QUÍMICA Temas EXTRA</a> / <a href="https://www.ejercicios-fyq.com/Isomeros-46" rel="tag">Isómeros</a>, <a href="https://www.ejercicios-fyq.com/Proyeccion-Fischer" rel="tag">Proyección Fischer</a>, <a href="https://www.ejercicios-fyq.com/Quiralidad" rel="tag">Quiralidad</a> <div class='rss_texte'><p><b><a href='https://www.ejercicios-fyq.com/Nombrar-compuestos-organicos-con-un-carbono-quiral-8439' class="spip_in">Si haces clic en este enlace</a></b> podrás ver el enunciado y las respuestas al ejercicio que se resuelve en el vídeo.</p> <p> <br/></p> <iframe width="560" height="315" src="https://www.youtube.com/embed/qVC_4T1lFGc" title="YouTube video player" frameborder="0" allow="accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture" allowfullscreen></iframe></div> https://www.ejercicios-fyq.com/Nombrar-compuestos-organicos-con-un-carbono-quiral-8439 https://www.ejercicios-fyq.com/Nombrar-compuestos-organicos-con-un-carbono-quiral-8439 2025-04-13T06:08:34Z text/html es F_y_Q Isómeros RESUELTO Quiralidad <p>Nombra los siguientes compuestos:</p> - <a href="https://www.ejercicios-fyq.com/Quimica-organica-y-reacciones" rel="directory">Química orgánica y reacciones</a> / <a href="https://www.ejercicios-fyq.com/Isomeros-46" rel="tag">Isómeros</a>, <a href="https://www.ejercicios-fyq.com/RESUELTO" rel="tag">RESUELTO</a>, <a href="https://www.ejercicios-fyq.com/Quiralidad" rel="tag">Quiralidad</a> <div class='rss_texte'><p>Nombra los siguientes compuestos:</p> <div class='spip_document_2053 spip_document spip_documents spip_document_image spip_documents_center spip_document_center'> <figure class="spip_doc_inner"> <img src='https://www.ejercicios-fyq.com/local/cache-vignettes/L500xH156/ej_8439-fc44e.png?1758423755' width='500' height='156' alt='' /> </figure> </div></div> <hr /> <div <div class='rss_ps'><p>a) <img src='https://www.ejercicios-fyq.com/local/cache-TeX/829e8b90ced8918177af21aeafd62053.png' style="vertical-align:middle;" width="201" height="28" alt="\fbox{\color[RGB]{192,0,0}{\textbf{R-2-bromobutano}}}" title="\fbox{\color[RGB]{192,0,0}{\textbf{R-2-bromobutano}}}" /> <br/> b) <img src='https://www.ejercicios-fyq.com/local/cache-TeX/3db6b532e19c40667ac5cf0a8c2b10d5.png' style="vertical-align:middle;" width="224" height="32" alt="\fbox{\color[RGB]{192,0,0}{\textbf{R-1,3-diclorobutano}}}" title="\fbox{\color[RGB]{192,0,0}{\textbf{R-1,3-diclorobutano}}}" /></math></p> <p> <br/></p> <p><u>RESOLUCIÓN DEL EJERCICIO EN VÍDEO</u>.</p> <iframe width="560" height="315" src="https://www.youtube.com/embed/qVC_4T1lFGc" title="YouTube video player" frameborder="0" allow="accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture" allowfullscreen></iframe></div> https://www.ejercicios-fyq.com/Analisis-de-la-quiralidad-de-varios-compuestos-organicos-8437 https://www.ejercicios-fyq.com/Analisis-de-la-quiralidad-de-varios-compuestos-organicos-8437 2025-04-11T04:16:57Z text/html es F_y_Q Isómeros RESUELTO Quiralidad <p>¿Cuáles de los siguientes compuestos tiene un centro asimétrico? <br class='autobr' /> a) <br class='autobr' /> b) <br class='autobr' /> c) <br class='autobr' /> d) <br class='autobr' /> e) <br class='autobr' /> f)</p> - <a href="https://www.ejercicios-fyq.com/Quimica-organica-y-reacciones" rel="directory">Química orgánica y reacciones</a> / <a href="https://www.ejercicios-fyq.com/Isomeros-46" rel="tag">Isómeros</a>, <a href="https://www.ejercicios-fyq.com/RESUELTO" rel="tag">RESUELTO</a>, <a href="https://www.ejercicios-fyq.com/Quiralidad" rel="tag">Quiralidad</a> <div class='rss_texte'><p>¿Cuáles de los siguientes compuestos tiene un centro asimétrico?</p> <p>a) <img src='https://www.ejercicios-fyq.com/local/cache-vignettes/L282xH81/5b31db9ea22f557346702791424f673a-78530.png?1744345114' style='vertical-align:middle;' width='282' height='81' alt="\chemfig{CH_3-CH_2-CH(-[2]Cl)-CH_3}" title="\chemfig{CH_3-CH_2-CH(-[2]Cl)-CH_3}" /></p> <p>b) <img src='https://www.ejercicios-fyq.com/local/cache-vignettes/L282xH82/d22b412246c479ba9b766db7ae6d0446-81131.png?1744345114' style='vertical-align:middle;' width='282' height='82' alt="\chemfig{CH_3-CH_2-CH(-[2]CH_3)-CH_3}" title="\chemfig{CH_3-CH_2-CH(-[2]CH_3)-CH_3}" /></p> <p>c) <img src='https://www.ejercicios-fyq.com/local/cache-vignettes/L433xH143/c3643f130471d9dde151b8ca95c16a3c-0243d.png?1744345114' style='vertical-align:middle;' width='433' height='143' alt="\chemfig{CH_3-CH_2-C(-[2]CH_3)(-[6]Br)-CH_2-CH_2-CH_3}" title="\chemfig{CH_3-CH_2-C(-[2]CH_3)(-[6]Br)-CH_2-CH_2-CH_3}" /></p> <p>d) <img src='https://www.ejercicios-fyq.com/local/cache-vignettes/L196xH21/a42ce039d15eb16a71bf84b07726f6ce-9dac2.png?1744345114' style='vertical-align:middle;' width='196' height='21' alt="\chemfig{CH_3-CH_2-OH}" title="\chemfig{CH_3-CH_2-OH}" /></p> <p>e) <img src='https://www.ejercicios-fyq.com/local/cache-vignettes/L366xH81/2075e71c72fbc0e51821d17ae7d9e4ad-bf796.png?1744345114' style='vertical-align:middle;' width='366' height='81' alt="\chemfig{CH_3-CH_2-CH(-[2]Br)-CH_2-CH_3}" title="\chemfig{CH_3-CH_2-CH(-[2]Br)-CH_2-CH_3}" /></p> <p>f) <img src='https://www.ejercicios-fyq.com/local/cache-vignettes/L278xH83/4b802e6570fec64b20ec6db3c69eaa24-24dbd.png?1744345114' style='vertical-align:middle;' width='278' height='83' alt="\chemfig{CH_2=CH-CH(-[2]NH_2)-CH_3}" title="\chemfig{CH_2=CH-CH(-[2]NH_2)-CH_3}" /></math></p></div> <hr /> <div <div class='rss_ps'><p>a) <img src='https://www.ejercicios-fyq.com/local/cache-TeX/5b31db9ea22f557346702791424f673a.png' style="vertical-align:middle;" width="282" height="81" alt="\chemfig{CH_3-CH_2-CH(-[2]Cl)-CH_3}" title="\chemfig{CH_3-CH_2-CH(-[2]Cl)-CH_3}" /> <br/> <br/> El carbono central está unido a los siguientes grupos: <img src='https://www.ejercicios-fyq.com/local/cache-TeX/0dd71aac99fc6adba5b39c16515d1e9c.png' style="vertical-align:middle;" width="37" height="21" alt="\ce{CH3}" title="\ce{CH3}" />, <img src='https://www.ejercicios-fyq.com/local/cache-TeX/2b4bcea8b1a29954d1d43f09557b52d3.png' style="vertical-align:middle;" width="77" height="21" alt="\ce{CH2CH3}" title="\ce{CH2CH3}" />, Cl y H, aunque este no se muestra explícitamente. <br/> <br/> Este carbono tiene cuatro sustituyentes distintos, por lo tanto, <b>es un centro asimétrico</b> o <b>carbono quiral</b>. <br/> <br/> b) <img src='https://www.ejercicios-fyq.com/local/cache-TeX/d22b412246c479ba9b766db7ae6d0446.png' style="vertical-align:middle;" width="282" height="82" alt="\chemfig{CH_3-CH_2-CH(-[2]CH_3)-CH_3}" title="\chemfig{CH_3-CH_2-CH(-[2]CH_3)-CH_3}" /> <br/> <br/> El carbono central está unido a los grupos: <img src='https://www.ejercicios-fyq.com/local/cache-TeX/0dd71aac99fc6adba5b39c16515d1e9c.png' style="vertical-align:middle;" width="37" height="21" alt="\ce{CH3}" title="\ce{CH3}" />, <img src='https://www.ejercicios-fyq.com/local/cache-TeX/2b4bcea8b1a29954d1d43f09557b52d3.png' style="vertical-align:middle;" width="77" height="21" alt="\ce{CH2CH3}" title="\ce{CH2CH3}" />, <img src='https://www.ejercicios-fyq.com/local/cache-TeX/0dd71aac99fc6adba5b39c16515d1e9c.png' style="vertical-align:middle;" width="37" height="21" alt="\ce{CH3}" title="\ce{CH3}" /> y H. <br/> <br/> Puedes ver que este carbono tiene dos grupos <img src='https://www.ejercicios-fyq.com/local/cache-TeX/0dd71aac99fc6adba5b39c16515d1e9c.png' style="vertical-align:middle;" width="37" height="21" alt="\ce{CH3}" title="\ce{CH3}" />, por lo tanto, <b>no es un centro asimétrico</b>. <br/> <br/> c) <img src='https://www.ejercicios-fyq.com/local/cache-TeX/c3643f130471d9dde151b8ca95c16a3c.png' style="vertical-align:middle;" width="433" height="143" alt="\chemfig{CH_3-CH_2-C(-[2]CH_3)(-[6]Br)-CH_2-CH_2-CH_3}" title="\chemfig{CH_3-CH_2-C(-[2]CH_3)(-[6]Br)-CH_2-CH_2-CH_3}" /> <br/> <br/> En este caso, los grupos unidos al carbono central son: <img src='https://www.ejercicios-fyq.com/local/cache-TeX/0dd71aac99fc6adba5b39c16515d1e9c.png' style="vertical-align:middle;" width="37" height="21" alt="\ce{CH3}" title="\ce{CH3}" />, Br, <img src='https://www.ejercicios-fyq.com/local/cache-TeX/30851151738924b91edfebbc1d6d2ae6.png' style="vertical-align:middle;" width="116" height="21" alt="\ce{CH2CH2CH3}" title="\ce{CH2CH2CH3}" /> y <img src='https://www.ejercicios-fyq.com/local/cache-TeX/2b4bcea8b1a29954d1d43f09557b52d3.png' style="vertical-align:middle;" width="77" height="21" alt="\ce{CH2CH3}" title="\ce{CH2CH3}" />. <br/> <br/> Los cuatro sustituyentes son distintos y <b>se trata de un carbono quiral</b>. <br/> <br/> d) <img src='https://www.ejercicios-fyq.com/local/cache-TeX/a42ce039d15eb16a71bf84b07726f6ce.png' style="vertical-align:middle;" width="196" height="21" alt="\chemfig{CH_3-CH_2-OH}" title="\chemfig{CH_3-CH_2-OH}" /> <br/> <br/> Ninguno de los dos carbonos en esta molécula está unido a cuatro sustituyentes diferentes. En ambos casos hay 3 o 2 hidrógenos, por lo que <b>no hay centros asimétricos</b> en esta molécula. <br/> <br/> e) <img src='https://www.ejercicios-fyq.com/local/cache-TeX/2075e71c72fbc0e51821d17ae7d9e4ad.png' style="vertical-align:middle;" width="366" height="81" alt="\chemfig{CH_3-CH_2-CH(-[2]Br)-CH_2-CH_3}" title="\chemfig{CH_3-CH_2-CH(-[2]Br)-CH_2-CH_3}" /> <br/> <br/> El carbono central está unido a los grupos: <img src='https://www.ejercicios-fyq.com/local/cache-TeX/2b4bcea8b1a29954d1d43f09557b52d3.png' style="vertical-align:middle;" width="77" height="21" alt="\ce{CH2CH3}" title="\ce{CH2CH3}" />, <img src='https://www.ejercicios-fyq.com/local/cache-TeX/2b4bcea8b1a29954d1d43f09557b52d3.png' style="vertical-align:middle;" width="77" height="21" alt="\ce{CH2CH3}" title="\ce{CH2CH3}" />, Br y H. <br/> <br/> Como está unido a dos grupos <img src='https://www.ejercicios-fyq.com/local/cache-TeX/2b4bcea8b1a29954d1d43f09557b52d3.png' style="vertical-align:middle;" width="77" height="21" alt="\ce{CH2CH3}" title="\ce{CH2CH3}" />, <b>no es un carbono quiral</b>. <br/> <br/> f) <img src='https://www.ejercicios-fyq.com/local/cache-TeX/4b802e6570fec64b20ec6db3c69eaa24.png' style="vertical-align:middle;" width="278" height="83" alt="\chemfig{CH_2=CH-CH(-[2]NH_2)-CH_3}" title="\chemfig{CH_2=CH-CH(-[2]NH_2)-CH_3}" /> <br/> <br/> El carbono sustituido está unido a: <img src='https://www.ejercicios-fyq.com/local/cache-TeX/0dd71aac99fc6adba5b39c16515d1e9c.png' style="vertical-align:middle;" width="37" height="21" alt="\ce{CH3}" title="\ce{CH3}" />, <img src='https://www.ejercicios-fyq.com/local/cache-TeX/bc5ff1efa879bfef6e9820a6797d4c5b.png' style="vertical-align:middle;" width="85" height="20" alt="\ce{CH=CH2}" title="\ce{CH=CH2}" />, <img src='https://www.ejercicios-fyq.com/local/cache-TeX/1f500a66cc1ccdb68f5a1f032e633e02.png' style="vertical-align:middle;" width="38" height="19" alt="\ce{NH2}" title="\ce{NH2}" /> y H. <br/> <br/> Como tiene cuatro sustituyentes distintos <b>es un centro asimétrico</b>. <br/> <br/> Por lo tanto, las moléculas que tienen un centro asimétrico son <img src='https://www.ejercicios-fyq.com/local/cache-TeX/6dd0b8b1c6b8284edfcdbbc71f16e55f.png' style="vertical-align:middle;" width="117" height="35" alt="\fbox{\color[RGB]{192,0,0}{\textbf{a), c) y f)}}}" title="\fbox{\color[RGB]{192,0,0}{\textbf{a), c) y f)}}}" /></math></p></div> https://www.ejercicios-fyq.com/P-8438-Notacion-de-Fischer-y-estereoisomeros-de-un-compuesto-con-dos-carbonos https://www.ejercicios-fyq.com/P-8438-Notacion-de-Fischer-y-estereoisomeros-de-un-compuesto-con-dos-carbonos 2025-04-08T03:10:57Z text/html es F_y_Q Isómeros Proyección Fischer Quiralidad <p>Para ver el enunciado y las respuestas al ejercicio que se resuelve en el vídeo clica sobre este enlace.</p> - <a href="https://www.ejercicios-fyq.com/QUIMICA-Temas-EXTRA" rel="directory">QUÍMICA Temas EXTRA</a> / <a href="https://www.ejercicios-fyq.com/Isomeros-46" rel="tag">Isómeros</a>, <a href="https://www.ejercicios-fyq.com/Proyeccion-Fischer" rel="tag">Proyección Fischer</a>, <a href="https://www.ejercicios-fyq.com/Quiralidad" rel="tag">Quiralidad</a> <div class='rss_texte'><p>Para ver el enunciado y las respuestas al ejercicio que se resuelve en el vídeo <b><a href='https://www.ejercicios-fyq.com/Notacion-de-Fischer-y-estereoisomeros-de-un-compuesto-con-dos-carbonos-quirales' class="spip_in">clica sobre este enlace</a></b>.</p> <p> <br/></p> <iframe width="560" height="315" src="https://www.youtube.com/embed/W6eV78NlE50" title="YouTube video player" frameborder="0" allow="accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture" allowfullscreen></iframe></div> https://www.ejercicios-fyq.com/Notacion-de-Fischer-y-estereoisomeros-de-un-compuesto-con-dos-carbonos-quirales https://www.ejercicios-fyq.com/Notacion-de-Fischer-y-estereoisomeros-de-un-compuesto-con-dos-carbonos-quirales 2025-04-06T05:45:42Z text/html es F_y_Q Isómeros RESUELTO Proyección Fischer Quiralidad <p>Considera la siguiente molécula orgánica: <br class='autobr' /> <br class='autobr' /> a) Identifica los centros quirales en esta molécula. <br class='autobr' /> b) Dibuja todos los posibles estereoisómeros de este compuesto utilizando la notación de cuña y guion (o la notación de Fischer si lo prefieres). <br class='autobr' /> c) Indica la relación entre los estereoisómeros que has dibujado (enantiómeros, diastereoisómeros, meso).</p> - <a href="https://www.ejercicios-fyq.com/Quimica-organica-y-reacciones" rel="directory">Química orgánica y reacciones</a> / <a href="https://www.ejercicios-fyq.com/Isomeros-46" rel="tag">Isómeros</a>, <a href="https://www.ejercicios-fyq.com/RESUELTO" rel="tag">RESUELTO</a>, <a href="https://www.ejercicios-fyq.com/Proyeccion-Fischer" rel="tag">Proyección Fischer</a>, <a href="https://www.ejercicios-fyq.com/Quiralidad" rel="tag">Quiralidad</a> <div class='rss_texte'><p>Considera la siguiente molécula orgánica:</p> <p> <p class="spip" style="text-align: center;"><img src='https://www.ejercicios-fyq.com/local/cache-vignettes/L311xH84/3c34ee12cba07d1b3cf054f77d96b999-c6a39.png?1743918844' style='vertical-align:middle;' width='311' height='84' alt="\chemfig{CH_3-CH(-[6]OH)-CH(-[6]CH_3)-CH_2OH}" title="\chemfig{CH_3-CH(-[6]OH)-CH(-[6]CH_3)-CH_2OH}" /></p> </p> <p>a) Identifica los centros quirales en esta molécula.</p> <p>b) Dibuja todos los posibles estereoisómeros de este compuesto utilizando la notación de cuña y guion (o la notación de Fischer si lo prefieres).</p> <p>c) Indica la relación entre los estereoisómeros que has dibujado (enantiómeros, diastereoisómeros, meso).</math></p></div> <hr /> <div <div class='rss_ps'><p>a) Son carbonos quirales los carbonos 2 y 3. <br/> <br/> b) Debes considerar las dos posibles orientaciones de cada centro quiral (R o S), por lo que habrá un total de <img src='https://www.ejercicios-fyq.com/local/cache-TeX/89f5cd4d68fa4e6dcdfbaf420e81bdd0.png' style="vertical-align:middle;" width="107" height="19" alt="2^n = 2^2 = \color[RGB]{192,0,0}{\bf 4}" title="2^n = 2^2 = \color[RGB]{192,0,0}{\bf 4}" /> estereoisómeros posibles. Estos son los esteroisómeros (2R,3R) ; (2R,3S) ; (2S,3R) y (2S,3S)-2-metilbutan-1,3-diol. <br/> <br/> c) Los pares de isómeros (2R,3R) y (2S,3S), así como (2R,3S) y (2S,3R), son <b>enantiómeros</b>. <br/> Los pares de isómeros (2R,3R) y (2R,3S), (2R,3R) y (2S,3R), (2S,3S) y (2R,3S), (2S,3S) y (2S,3R) son <b>diasteroisómeros</b>. <br/> <b>No hay compuesto «meso»</b> posible porque la molécula no tiene un plano interno de simetría.</math></p> <p> <br/></p> <p><u>RESOLUCIÓN DEL EJERCICIO EN VÍDEO</u>.</p> <iframe width="560" height="315" src="https://www.youtube.com/embed/W6eV78NlE50" title="YouTube video player" frameborder="0" allow="accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture" allowfullscreen></iframe></div>