EjerciciosFyQ

[P(8439)] Nombrar compuestos con actividad óptica (8441)

F_y_Q — 2025-04-14T04:55:45Z

Si haces clic en este enlace podrás ver el enunciado y las respuestas al ejercicio que se resuelve en el vídeo.

[P(8438)] Notación de Fischer y estereoisómeros de un compuesto con dos carbonos asimétricos (8440)

F_y_Q — 2025-04-08T03:10:57Z

Para ver el enunciado y las respuestas al ejercicio que se resuelve en el vídeo clica sobre este enlace.

Notación de Fischer y estereoisómeros de un compuesto con dos carbonos quirales (8438)

F_y_Q — 2025-04-06T05:45:42Z

Considera la siguiente molécula orgánica:

a) Identifica los centros quirales en esta molécula.

b) Dibuja todos los posibles estereoisómeros de este compuesto utilizando la notación de cuña y guion (o la notación de Fischer si lo prefieres).

c) Indica la relación entre los estereoisómeros que has dibujado (enantiómeros, diastereoisómeros, meso).

a) Son carbonos quirales los carbonos 2 y 3.

b) Debes considerar las dos posibles orientaciones de cada centro quiral (R o S), por lo que habrá un total de estereoisómeros posibles. Estos son los esteroisómeros (2R,3R) ; (2R,3S) ; (2S,3R) y (2S,3S)-2-metilbutan-1,3-diol.

c) Los pares de isómeros (2R,3R) y (2S,3S), así como (2R,3S) y (2S,3R), son enantiómeros.
Los pares de isómeros (2R,3R) y (2R,3S), (2R,3R) y (2S,3R), (2S,3S) y (2R,3S), (2S,3S) y (2S,3R) son diasteroisómeros.
No hay compuesto «meso» posible porque la molécula no tiene un plano interno de simetría.

RESOLUCIÓN DEL EJERCICIO EN VÍDEO.

Estructuras de Fischer y Haworth de monosacáridos (7114)

F_y_Q — 2021-04-09T08:44:35Z

Dibuja las fórmulas estructurales de las formas de cadena abierta (Fischer) y de cadena cerrada (Haworth) de los siguientes monosacáridos:

a) -D-Glucosa

b) D-Manosa

c) D-Galactosa

d) -D-Fructosa

Si clicas en la miniatura podrás ver la imagen con más detalle.