EjerciciosFyQ

[P(1474)] EBAU Andalucía: química (septiembre 2010) - ejercicio A.4 (8613)

F_y_Q — 2026-03-06T06:18:15Z

Para ver el enunciado y la resolución escrita del ejercicio solo tienes que hacer clic en este enlace.

- 11 - (PAU) Ejercicios y problemas de EBAU y PAU / Reacciones, Isómeros, PAU, Adición electrofílica, EBAU, Selectividad

[P(8552)] PAU Madrid: química (junio 2025) - ejercicio 3B (8553)

F_y_Q — 2025-10-24T04:30:02Z

Haciendo clic en este enlace puedes ver el enunciado y las respuestas del ejercicio que se resuelve en el vídeo.

- 11 - (PAU) Ejercicios y problemas de EBAU y PAU / Reacciones, Isómeros, PAU, Markovnikov, Saytzeff, EBAU, Selectividad

PAU Madrid: química (junio 2025) - ejercicio 3B (8552)

F_y_Q — 2025-10-22T04:15:55Z

Responde a las siguientes cuestiones:

a) Justifica si para el compuesto $$$ \text{CH}_3−\text{CH}_2−\text{CHOH}−\text{CH}_3$$$ son verdaderas o falsas las siguientes afirmaciones. Escribe las reacciones correspondientes si las hubiera, y nombra los productos:
i) Al reaccionar con $$$ \text{H}_2\text{SO}_4$$$ concentrado da prioritariamente dos compuestos isómeros geométricos.
ii) Puede adicionar agua para dar butano.

b) Formula, en cada caso, el compuesto que presente las siguientes condiciones:
i) Un aldehído de tres carbonos que contenga átomos con hibridación «sp».
ii) Una amina secundaria de tres átomos de carbono, con el átomo de nitrógeno unido a un carbono con hibridación «$$$ \text{sp}^3$$$» y a otro carbono con hibridación «$$$ \text{sp}^2$$$».

c) Dados los compuestos $$$ \text{CH}_3−\text{CHOH}−\text{CH}_3$$$ y $$$\text{CH}_3−\text{CH}_2−\text{CH}_3$$$:
i) Justifica cuál tiene mayor temperatura de fusión.
ii) Formula la reacción de obtención del $$$ \text{CH}_3−\text{CHOH}−\text{CH}_3$$$ a partir del alqueno correspondiente, indicando el medio en el que transcurre (ácido, básico), el tipo de reacción y si se trata del producto minoritario y la regla que sigue.

a) i) Verdadero.
ii) Falso.

b) i) $$$ \color{firebrick}{\boxed{\bf \text{CH}\equiv \text{C}-\text{CHO}}}$$$
ii) $$$ \color{firebrick}{\boxed{\bf \text{CH}_3-\text{NH}-\text{CH}=\text{CH}_2}}$$$

c) i) Mayor temperatura de fusión: $$$ \color{firebrick}{\boxed{\bf \text{CH}_3-\text{CHOH}-\text{CH}_3}}$$$
ii) $$$ \color{firebrick}{\boxed{\bf CH_3-CH=CH_2 + H_2O\ \to\ CH_3-CHOH-CH_3 + CH_3-CH_2-CH_2OH}}$$$
Medio ácido; mayoritario; reacción de adición y regla de Markovnikov.

RESOLUCIÓN DEL EJERCICIO EN VÍDEO.

[P(8489)] PAU Andalucía: química (junio 2025) - ejercicio 4 - cuestión 4B (8491)

F_y_Q — 2025-07-13T11:24:17Z

Haciendo clic en este enlace puedes ver el enunciado y las respuestas de la cuestión que se resuelve en este vídeo:

- 11 - (PAU) Ejercicios y problemas de EBAU y PAU / Reacciones, Isómeros, PAU, Eliminación, EBAU, Selectividad

PAU Andalucía: química (junio 2025) - pregunta 4 - ejercicio 4B (8489)

F_y_Q — 2025-07-12T04:36:43Z

a) Escribe y ajusta la reacción de combustión del

b) Escribe y ajusta la reacción de deshidratación del

c) Escribe un isómero de función del compuesto

a) 3CO2 + 4H2O}}}}" title="\fbox{\color[RGB]{192,0,0}{\textbf{\ce{C3H8 + 5O2 -> 3CO2 + 4H2O}}}}" />
b) CH3-CH=CH2 + H2O}}}}" title="\fbox{\color[RGB]{192,0,0}{\textbf{\ce{CH3-CH2-CH2-OH -> CH3-CH=CH2 + H2O}}}}" />
c)

RESOLUCIÓN DEL EJERCICIO EN VÍDEO.

[P(773)] Sustitución electrofílica del tolueno para la nitración (8395)

F_y_Q — 2025-03-07T08:08:42Z

Si haces clic en este enlace puedes ver el enunciado y las respuestas del ejercicio que se resuelve en el vídeo.

Producto mayoritario en la reacción de eliminación del 2-bromo-2-metilbutano (8409)

F_y_Q — 2025-03-06T02:48:15Z

Dado el siguiente compuesto orgánico, 2-bromo-2-metilbutano, predice el producto mayoritario de la reacción de eliminación cuando se trata con una base fuerte, el KOH en etanol, y explica el mecanismo de la reacción.

El 2-bromo-2-metilbutano es el sustrato y es un haluro de aquilo terciario:

El reactivo es KOH en etanol, una base fuerte que favorece el mecanismo de eliminación E2. El KOH se disocia en los iones y , siendo el anión hidróxido es que reacciona con uno de los hidrógenos de los carbonos adyacentes al carbono que tiene el bromo.

Mecanismo de reacción.

La reacción de eliminación E2 implica la eliminación simultánea de un protón () y un grupo saliente () para formar un doble enlace. El carbono-1 tiene tres hidrógenos, mientras que el carbono-3 tiene dos hidrógenos. Para saber qué hidrógeno es el eliminado hay que seguir la regla de Záitsev, que indica que será uno de los hidrógenos del carbono que tiene menos, es decir, saldrá el hidrógeno del carbono-3.

El compuesto rojo, el 2-metilbut-2-eno, tiene un intermedio de reacción más estable y es el que se produce de manera mayoritaria. El compuesto azul es el 2-metilbut-1-eno tiene un intermedio de reacción menos estable y por eso es minoritario.
Se trata de un proceso bimolecular que se da en un único paso y por eso es tan importante la estabilidad del producto intermedio en el paso concertado.

Ruta sintética para el ácido 2-metilbutanoico a partir del propanoato de etilo (8407)

F_y_Q — 2025-03-04T04:11:36Z

Se desea sintetizar el compuesto ácido 2-metilbutanoico () a partir de propanoato de etilo (). Diseña una ruta sintética completa, indicando los pasos necesarios, los reactivos involucrados, las condiciones de reacción y los productos intermedios formados en cada etapa.

Para la resolución del ejercicio es necesario que lo dividas en varios pasos y analices qué tienes que hacer en cada uno de ellos. Debes ser metódico en el proceso.

Primer paso. Análisis retrosintético.

Es buena idea que descompongas el compuesto en fragmentos más simples:

) El grupo carboxílico () puede provenir de un grupo éster () que sufre una hidrólisis.
) La cadena lateral () puede ser introducida mediante una reacción de alquilación en la posición del éster.

Esto quiere decir que puedes dividir la síntesis en las siguientes etapas:

1. Convertir el propanoato de etilo en su enolato correspondiente para activar la posición .
2. Alquilar el enolato con un haluro de alquilo adecuado para introducir el grupo metilo en la posición .
3. Hidrolizar el éster resultante para obtener el ácido carboxílico final.

Segundo paso. Ruta sintética detallada.

) Formación del enolato del propanoato de etilo. La reacción que tiene lugar es:

[THF] CH2(COO-CH2-CH3)Na}}}}" title="\fbox{\color[RGB]{192,0,0}{\textbf{\ce{CH3-CH2-COO-CH2-CH3 + NaH ->[THF] CH2(COO-CH2-CH3)Na}}}}" />

Reactivo: hidruro de sodio
Disolvente: tetrahidrofurano
Producto: enolato de sodio del propanoato de etilo

) Alquilación del enolato con yoduro de metilo. La reacción es:

[THF] CH3CH(COOCH2CH3)CH3}}}}" title="\fbox{\color[RGB]{192,0,0}{\textbf{\ce{CH2(COOCH2CH3)Na + CH3I ->[THF] CH3CH(COOCH2CH3)CH3}}}}" />

Reactivo: yoduro de metilo
Disolvente: tetrahidrofurano
Producto: 2-metilpropanoato de etilo

) Hidrólisis del éster a ácido carboxílico. Se da la siguiente reacción:

[H^+][Q] CH3CH(CH3)CH2COOH}}}}" title="\fbox{\color[RGB]{192,0,0}{\textbf{\ce{CH3CH(COOCH2CH3)CH3 + H2O ->[H^+][Q] CH3CH(CH3)CH2COOH}}}}" />

Reactivo: agua en medio ácido
Condiciones: calentamiento
Producto: ácido 2-metilbutanoico

[P(1571)] Eliminación de un haluro de alquilo en medio básico (8369)

F_y_Q — 2025-01-21T08:24:45Z

Para ver el enunciado y la respuesta a las cuestiones del ejercicio basta con que hagas clic en este enlace.

[P(777)] Competencia entre sustitución y eliminación (8310)

F_y_Q — 2024-09-15T05:03:02Z

Para ver el enunciado y la respuesta a las preguntas del ejercicio clica en este enlace.

- 09 - Química del carbono / Reacciones, Sustitución nucleófila, Eliminación, Saytzeff, EBAU, Selectividad, EvAU