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[P(8489)] PAU Andalucía: química (junio 2025) - ejercicio 4 - cuestión 4B (8491)

F_y_Q — 2025-07-13T11:24:17Z

Haciendo clic en este enlace puedes ver el enunciado y las respuestas de la cuestión que se resuelve en este vídeo:

- 11 - (PAU) Ejercicios y problemas de EBAU y PAU / Reacciones, Isómeros, PAU, Eliminación, EBAU, Selectividad

PAU Andalucía: química (junio 2025) - pregunta 4 - ejercicio 4B (8489)

F_y_Q — 2025-07-12T04:36:43Z

a) Escribe y ajusta la reacción de combustión del

b) Escribe y ajusta la reacción de deshidratación del

c) Escribe un isómero de función del compuesto

a) 3CO2 + 4H2O}}}}" title="\fbox{\color[RGB]{192,0,0}{\textbf{\ce{C3H8 + 5O2 -> 3CO2 + 4H2O}}}}" />
b) CH3-CH=CH2 + H2O}}}}" title="\fbox{\color[RGB]{192,0,0}{\textbf{\ce{CH3-CH2-CH2-OH -> CH3-CH=CH2 + H2O}}}}" />
c)

RESOLUCIÓN DEL EJERCICIO EN VÍDEO.

Producto mayoritario en la reacción de eliminación del 2-bromo-2-metilbutano (8409)

F_y_Q — 2025-03-06T02:48:15Z

Dado el siguiente compuesto orgánico, 2-bromo-2-metilbutano, predice el producto mayoritario de la reacción de eliminación cuando se trata con una base fuerte, el KOH en etanol, y explica el mecanismo de la reacción.

El 2-bromo-2-metilbutano es el sustrato y es un haluro de aquilo terciario:

El reactivo es KOH en etanol, una base fuerte que favorece el mecanismo de eliminación E2. El KOH se disocia en los iones y , siendo el anión hidróxido es que reacciona con uno de los hidrógenos de los carbonos adyacentes al carbono que tiene el bromo.

Mecanismo de reacción.

La reacción de eliminación E2 implica la eliminación simultánea de un protón () y un grupo saliente () para formar un doble enlace. El carbono-1 tiene tres hidrógenos, mientras que el carbono-3 tiene dos hidrógenos. Para saber qué hidrógeno es el eliminado hay que seguir la regla de Záitsev, que indica que será uno de los hidrógenos del carbono que tiene menos, es decir, saldrá el hidrógeno del carbono-3.

El compuesto rojo, el 2-metilbut-2-eno, tiene un intermedio de reacción más estable y es el que se produce de manera mayoritaria. El compuesto azul es el 2-metilbut-1-eno tiene un intermedio de reacción menos estable y por eso es minoritario.
Se trata de un proceso bimolecular que se da en un único paso y por eso es tan importante la estabilidad del producto intermedio en el paso concertado.

[P(1571)] Eliminación de un haluro de alquilo en medio básico (8369)

F_y_Q — 2025-01-21T08:24:45Z

Para ver el enunciado y la respuesta a las cuestiones del ejercicio basta con que hagas clic en este enlace.

[P(777)] Competencia entre sustitución y eliminación (8310)

F_y_Q — 2024-09-15T05:03:02Z

Para ver el enunciado y la respuesta a las preguntas del ejercicio clica en este enlace.

- 09 - Química del carbono / Reacciones, Sustitución nucleófila, Eliminación, Saytzeff, EBAU, Selectividad, EvAU

[P(8239)] EBAU Andalucía: junio (2024) RESERVA - ejercicio B.4 (8249)

F_y_Q — 2024-07-03T03:59:00Z

Si clicas en este enlace podrás ver el enunciado y las respuestas de los apartados del ejercicio que se resuelven en el vídeo.

- 11 - (PAU) Ejercicios y problemas de EBAU y PAU / Reacciones, Adición electrofílica, Markovnikov, Eliminación, EBAU, Selectividad, EvAU

EBAU Andalucía: química (junio 2024) RESERVA - ejercicio B.4 (8239)

F_y_Q — 2024-07-01T07:20:07Z

Indica los productos que se obtienen en cada una de las siguientes reacciones, especificando el tipo de reacción:

a) [H+]}" title="\ce{CH3CH2COOH + CH3OH ->[H+]}" />

b) [KOH / etanol]}" title="\ce{CH3CH2CHClCH3 ->[KOH / etanol]}" />

c) [H+]}" title="\ce{CH3CH=CH2 + H2O ->[H+]}" />

a) Esterificación en medio ácido. Se produce (propanoato de metilo)

b) Eliminación (deshidrohalogenación). Se produce, de forma mayoritaria, (but-2-eno) porque sigue la regla de Saytzeff.

c) Adición electrófila. Se produce, de forma mayoritaria, (propan-2-ol) porque sigue la regla de Markovnikov.

Reacción de un bromopentano con una base fuerte (7146)

F_y_Q — 2021-04-29T10:44:59Z

Indica la reacción que ocurre cuando el 3-bromopentano reacciona con KOH y el tipo de mecanismo que ocurre.

Se trata de una eliminación bimolecular (). Sigue una cinética de segundo orden y se da en un único paso.

Si clicas sobre la imagen podrás ver la reacción con más detalle.

Tipos de reacciones orgánicas 0001

F_y_Q — 2012-09-01T07:50:09Z

Completa las siguientes reacciones e indica el tipo de reacción (adición, eliminación o sustitución)a que correspondan:

a) ADICIÓN

b) SUSTITUCIÓN

c) ELIMINACIÓN

Química del carbono: reacciones orgánicas 0001

F_y_Q — 2012-05-22T22:10:37Z

Indica qué productos se obtienen, nómbralos y di de qué tipo son cada una de las siguientes reacciones:

a) ; Mayoritario ; 2-bromobutano
; minoritario ; 1-bromobutano
Reacción de adición electrófila

b) ; Propeno
Reacción de eliminación

c) ; Tolueno
Sustitución electrófila (alquilación)