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	<title>EjerciciosFyQ</title>
	<link>https://ejercicios-fyq.com/</link>
	<description>Ejercicios Resueltos, Situaciones de aprendizaje y V&#205;DEOS de F&#237;sica y Qu&#237;mica para Secundaria y Bachillerato</description>
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		<title>EjerciciosFyQ</title>
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		<title>Tipos de reacciones org&#225;nicas 0001</title>
		<link>https://www.ejercicios-fyq.com/Tipos-de-reacciones-organicas-0001</link>
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		<dc:date>2012-09-01T07:50:09Z</dc:date>
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		<dc:creator>F_y_Q</dc:creator>


		<dc:subject>Reacciones</dc:subject>
		<dc:subject>Sustituci&#243;n electrof&#237;lica</dc:subject>
		<dc:subject>Adici&#243;n nucle&#243;fila</dc:subject>
		<dc:subject>Eliminaci&#243;n</dc:subject>
		<dc:subject>EBAU</dc:subject>
		<dc:subject>Selectividad</dc:subject>
		<dc:subject>RESUELTO</dc:subject>

		<description>
&lt;p&gt;Completa las siguientes reacciones e indica el tipo de reacci&#243;n (adici&#243;n, eliminaci&#243;n o sustituci&#243;n)a que correspondan: &lt;br class='autobr' /&gt;
a) &lt;br class='autobr' /&gt;
b) &lt;br class='autobr' /&gt;
c)&lt;/p&gt;


-
&lt;a href="https://www.ejercicios-fyq.com/Quimica-del-Carbono" rel="directory"&gt;Qu&#237;mica del Carbono&lt;/a&gt;

/ 
&lt;a href="https://www.ejercicios-fyq.com/Reacciones" rel="tag"&gt;Reacciones&lt;/a&gt;, 
&lt;a href="https://www.ejercicios-fyq.com/Sustitucion-electrofilica" rel="tag"&gt;Sustituci&#243;n electrof&#237;lica&lt;/a&gt;, 
&lt;a href="https://www.ejercicios-fyq.com/Adicion-nucleofila" rel="tag"&gt;Adici&#243;n nucle&#243;fila&lt;/a&gt;, 
&lt;a href="https://www.ejercicios-fyq.com/Eliminacion" rel="tag"&gt;Eliminaci&#243;n&lt;/a&gt;, 
&lt;a href="https://www.ejercicios-fyq.com/EBAU-329" rel="tag"&gt;EBAU&lt;/a&gt;, 
&lt;a href="https://www.ejercicios-fyq.com/Selectividad" rel="tag"&gt;Selectividad&lt;/a&gt;, 
&lt;a href="https://www.ejercicios-fyq.com/RESUELTO" rel="tag"&gt;RESUELTO&lt;/a&gt;

		</description>


 <content:encoded>&lt;div class='rss_texte'&gt;&lt;p&gt;Completa las siguientes reacciones e indica el tipo de reacci&#243;n (adici&#243;n, eliminaci&#243;n o sustituci&#243;n)a que correspondan:&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;a) &lt;img src='https://www.ejercicios-fyq.com/local/cache-vignettes/L238xH40/c669fb17afb19df8fc2ab9dcb380b879-12139.png?1733058131' style='vertical-align:middle;' width='238' height='40' alt=&#034;CH_3CH=CH_2 + H_2O\ \to&#034; title=&#034;CH_3CH=CH_2 + H_2O\ \to&#034; /&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;b) &lt;img src='https://www.ejercicios-fyq.com/local/cache-vignettes/L305xH53/7cc99ff3cbdabf1a72a23ca6133910ff-5c598.png?1733058131' style='vertical-align:middle;' width='305' height='53' alt=&#034;C_6H_6\ (benceno) + HNO_3\ \stackrel{H_2SO_4}{\overrightarrow{\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:}}&#034; title=&#034;C_6H_6\ (benceno) + HNO_3\ \stackrel{H_2SO_4}{\overrightarrow{\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:}}&#034; /&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;c) &lt;img src='https://www.ejercicios-fyq.com/local/cache-vignettes/L280xH52/e703175a282194f1241eddd16fa478d9-3be3d.png?1733058131' style='vertical-align:middle;' width='280' height='52' alt=&#034;CH_3CHBrCH_3\ \stackrel{KOH}{\overrightarrow{\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:}}\ HBr +&#034; title=&#034;CH_3CHBrCH_3\ \stackrel{KOH}{\overrightarrow{\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:}}\ HBr +&#034; /&gt;&lt;/math&gt;&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;
		&lt;hr /&gt;
		&lt;div &lt;div class='rss_ps'&gt;&lt;p&gt;a) &lt;b&gt;ADICI&#211;N&lt;/b&gt;&lt;br/&gt;&lt;img src='https://www.ejercicios-fyq.com/local/cache-TeX/84e04a5dd39542b9b9e951c87bf79711.png' style=&#034;vertical-align:middle;&#034; width=&#034;542&#034; height=&#034;42&#034; alt=&#034;\bf CH_3CH=CH_2 + H_2O\ \to CH_3CHOHCH_3\ (mayoritario)&#034; title=&#034;\bf CH_3CH=CH_2 + H_2O\ \to CH_3CHOHCH_3\ (mayoritario)&#034; /&gt;&lt;br/&gt;b) &lt;b&gt;SUSTITUCI&#211;N&lt;/b&gt;&lt;br/&gt;&lt;img src='https://www.ejercicios-fyq.com/local/cache-TeX/a5fadeeb6196e8b55a290a985c7bcb2b.png' style=&#034;vertical-align:middle;&#034; width=&#034;498&#034; height=&#034;53&#034; alt=&#034;\bf C_6H_6\ (benceno) + HNO_3\ \stackrel{H_2SO_4}{\overrightarrow{\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:}}\ C_6H_5NO_2 + H_2O&#034; title=&#034;\bf C_6H_6\ (benceno) + HNO_3\ \stackrel{H_2SO_4}{\overrightarrow{\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:}}\ C_6H_5NO_2 + H_2O&#034; /&gt;&lt;br/&gt;c) &lt;b&gt;ELIMINACI&#211;N&lt;/b&gt;&lt;br/&gt;&lt;img src='https://www.ejercicios-fyq.com/local/cache-TeX/c582c5f04524c60d134eb32627c993c6.png' style=&#034;vertical-align:middle;&#034; width=&#034;440&#034; height=&#034;52&#034; alt=&#034;\bf CH_3CHBrCH_3\ \stackrel{KOH}{\overrightarrow{\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:}}\ HBr +CH_3CH=CH_2&#034; title=&#034;\bf CH_3CHBrCH_3\ \stackrel{KOH}{\overrightarrow{\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:}}\ HBr +CH_3CH=CH_2&#034; /&gt;&lt;/math&gt;&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;
		
		</content:encoded>


		

	</item>
<item xml:lang="es">
		<title>Reacciones org&#225;nicas comunes 0001</title>
		<link>https://www.ejercicios-fyq.com/Reacciones-organicas-comunes-0001</link>
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		<dc:date>2011-05-22T07:05:54Z</dc:date>
		<dc:format>text/html</dc:format>
		<dc:language>es</dc:language>
		<dc:creator>F_y_Q</dc:creator>


		<dc:subject>Reacciones</dc:subject>
		<dc:subject>Efecto mes&#243;mero</dc:subject>
		<dc:subject>Adici&#243;n electrof&#237;lica</dc:subject>
		<dc:subject>Adici&#243;n nucle&#243;fila</dc:subject>

		<description>
&lt;p&gt;Explica por qu&#233; son ciertas o falsas las siguientes afirmaciones: &lt;br class='autobr' /&gt;
a) Las cetonas son f&#225;cilmente oxidables a alcoholes. &lt;br class='autobr' /&gt;
b) La adici&#243;n nucle&#243;fila se da en dobles y triples enlaces entre &#225;tomos de carbono. &lt;br class='autobr' /&gt;
c) Los dibromobencenos m&#225;s comunes son los orto/para sustituidos.&lt;/p&gt;


-
&lt;a href="https://www.ejercicios-fyq.com/Quimica-del-Carbono" rel="directory"&gt;Qu&#237;mica del Carbono&lt;/a&gt;

/ 
&lt;a href="https://www.ejercicios-fyq.com/Reacciones" rel="tag"&gt;Reacciones&lt;/a&gt;, 
&lt;a href="https://www.ejercicios-fyq.com/Efecto-mesomero" rel="tag"&gt;Efecto mes&#243;mero&lt;/a&gt;, 
&lt;a href="https://www.ejercicios-fyq.com/Adicion-electrofila" rel="tag"&gt;Adici&#243;n electrof&#237;lica&lt;/a&gt;, 
&lt;a href="https://www.ejercicios-fyq.com/Adicion-nucleofila" rel="tag"&gt;Adici&#243;n nucle&#243;fila&lt;/a&gt;

		</description>


 <content:encoded>&lt;div class='rss_texte'&gt;&lt;p&gt;Explica por qu&#233; son ciertas o falsas las siguientes afirmaciones:&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;a) Las cetonas son f&#225;cilmente oxidables a alcoholes.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;b) La adici&#243;n nucle&#243;fila se da en dobles y triples enlaces entre &#225;tomos de carbono.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;c) Los dibromobencenos m&#225;s comunes son los &lt;i&gt;orto/para&lt;/i&gt; sustituidos.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;
		&lt;hr /&gt;
		&lt;div &lt;div class='rss_ps'&gt;&lt;p&gt;a) &lt;b&gt;FALSO. Las cetonas no se oxidan f&#225;cilmente y, de hacerlo, se obtienen &#225;cidos carbox&#237;licos.&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;b) &lt;b&gt;FALSO. La adici&#243;n nucle&#243;fila se produce en insaturaciones con &#225;tomos electronegativos como grupos carbonilo o nitrilo, por ejemplo.&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;c) &lt;b&gt;VERDADERO. La adici&#243;n de bromo provoca un efecto (&#8211;M) sobre el anillo benc&#233;nico, la carga positiva se deslocaliza dentro del anillo pero en las posiciones &lt;i&gt;orto-&lt;/i&gt; y &lt;i&gt;para-&lt;/i&gt;.&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;
		
		</content:encoded>


		

	</item>
<item xml:lang="es">
		<title>PAU qu&#237;mica org&#225;nica 0004</title>
		<link>https://www.ejercicios-fyq.com/PAU-quimica-organica-0004</link>
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		<dc:date>2010-04-15T07:16:39Z</dc:date>
		<dc:format>text/html</dc:format>
		<dc:language>es</dc:language>
		<dc:creator>F_y_Q</dc:creator>


		<dc:subject>Reacciones</dc:subject>
		<dc:subject>Adici&#243;n electrof&#237;lica</dc:subject>
		<dc:subject>Adici&#243;n nucle&#243;fila</dc:subject>
		<dc:subject>Sustituci&#243;n nucle&#243;fila</dc:subject>

		<description>
&lt;p&gt;Escribe la f&#243;rmula semidesarrollada de los siguientes compuestos: &lt;br class='autobr' /&gt;
a) 3-metil-1-clorobutano &lt;br class='autobr' /&gt;
b) 3-metilpent-1-ino &lt;br class='autobr' /&gt;
c) metilprop-2-eno &lt;br class='autobr' /&gt;
d) Pentano-2,4-diona &lt;br class='autobr' /&gt;
Escribe un ejemplo de sustituci&#243;n, de adici&#243;n nucle&#243;fila y de adici&#243;n electr&#243;fila en los que intervenga alguno de ellos.&lt;/p&gt;


-
&lt;a href="https://www.ejercicios-fyq.com/Quimica-del-Carbono" rel="directory"&gt;Qu&#237;mica del Carbono&lt;/a&gt;

/ 
&lt;a href="https://www.ejercicios-fyq.com/Reacciones" rel="tag"&gt;Reacciones&lt;/a&gt;, 
&lt;a href="https://www.ejercicios-fyq.com/Adicion-electrofila" rel="tag"&gt;Adici&#243;n electrof&#237;lica&lt;/a&gt;, 
&lt;a href="https://www.ejercicios-fyq.com/Adicion-nucleofila" rel="tag"&gt;Adici&#243;n nucle&#243;fila&lt;/a&gt;, 
&lt;a href="https://www.ejercicios-fyq.com/Sustitucion-nucleofila" rel="tag"&gt;Sustituci&#243;n nucle&#243;fila&lt;/a&gt;

		</description>


 <content:encoded>&lt;div class='rss_texte'&gt;&lt;p&gt;Escribe la f&#243;rmula semidesarrollada de los siguientes compuestos:&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;a) 3-metil-1-clorobutano&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;b) 3-metilpent-1-ino&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;c) metilprop-2-eno&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;d) Pentano-2,4-diona&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Escribe un ejemplo de sustituci&#243;n, de adici&#243;n nucle&#243;fila y de adici&#243;n electr&#243;fila en los que intervenga alguno de ellos.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;
		
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