EjerciciosFyQ

P[(8672)] PAU Andalucía: química (junio 2026) - ejercicio 4B (8689)

F_y_Q — 2026-07-31T05:11:55Z

Si haces clic en este enlace podrás ver el enunciado y la resolución explicada del ejercicio que se resuelve en el vídeo.

- 11 - (PAU) Ejercicios y problemas de EBAU y PAU / Nomenclatura orgánica, Isómeros, PAU, Adición electrofílica, EBAU, Selectividad

PAU Andalucía: química (junio 2026) - ejercicio 4B (8672)

F_y_Q — 2026-07-20T07:55:14Z

a) Nombra o formula los siguientes compuestos:

$$$ \text{CH}_2=\text{C}(\text{CH}_3)\text{CH}=\text{CH}_2\\ \text{CH}_3\text{C}\equiv \text{CCH}_2\text{CH}_3\\ \text{metilpropan-2-ol}\\ \text{fenilamina}$$$

b) Nombra el grupo funcional de $$$ \text{CH}_3\text{CH}_2\text{CHO}$$$.

c) Escribe el producto obtenido cuando 1 mol de $$$ \text{CH}_3\text{C}\equiv \text{CCH}_2\text{CH}_3$$$ reacciona con 2 moles de $$$ \text{H}_2$$$.

d) Escribe un isómero de función del compuesto $$$ \text{CH}_3\text{CH}=\text{CHCH}_3$$$.

a) Los nombres y fórmulas de los compuestos propuestos son:

$$$ \color{firebrick}{\boxed{\bf \text{2-metilbuta-1,3-dieno}\\ \text{pent-2-ino}\\ CH_3-C(CH_3)(OH)-CH_3\\ C_6H_5-NH_2}}$$$

b) Se trata de un aldehído porque tiene el grupo funcional carbonilo en un carbono terminal. El grupo funcional es el $$$ \color{firebrick}{\boxed{\bf \text{grupo formilo}}}$$$ y da lugar a la función química aldehído.

c) Se trata de una reacción de hidrogenación del triple enlace. Como hay dos moles de hidrógeno, se puede saturar por completo la insaturación. La ecuación que se produce es:

$$$ \color{forestgreen}{\bf CH_3-C\equiv C-CH_2-CH_3 + 2H_2\ \to\ CH_3-CH_2-CH_2-CH_2-CH_3}$$$

El producto que se obtiene es el $$$ \color{firebrick}{\boxed{\bf pentano}}$$$.

d) Al ser un alqueno, el isómero de función que puedes proponer tiene que ser un cicloalcano. Es más simple sería el $$$ \color{firebrick}{\boxed{\bf ciclobutano}}$$$, cuatro de carbono situados en los vértices de un cuadrado. También podrías proponer el metilciclopropano.

RESOLUCIÓN DEL EJERCICIO EN VÍDEO.

PAU Andalucía: química (junio 2026) - ejercicio 4A (8671)

F_y_Q — 2026-07-16T04:40:43Z

a) Nombra o formula los siguientes compuestos:

$$$ \text{CH}_3\text{CH}(\text{NH}_2)\text{COOH}\\ \text{CH}_3\text{CH}_2\text{CH}_2\text{CONH}_2\\ \text{propanona}\\ \text{etilbenceno}$$$

b) Completa la reacción e indica de qué tipo es: $$$ \text{CH}_3\text{CH}_2\text{CH=CH}_2 + \text{HBr}\ \to\ $$$

c) Justifica el tipo de isomería que presenta el compuesto $$$ \text{CH}_3\text{CH=CHCH}_3$$$

d) Indica la hibridación que presenta cada uno de los carbonos del compuesto $$$ \text{CH}_3\text{C}\equiv \text{CH}$$$

a) Los nombres y fórmulas de los compuestos dados son:

$$$ \color{firebrick}{\boxed{\bf ácido\ \text{2-aminopropanoico}\\ butanamida\\ \text{CH}_3-\text{CO}-\text{CH}_3\\ \text{C}_6\text{H}_5-\text{CH}_2-\text{CH}_3}}$$$

b) Se trata de una reacción de adición electrofílica en la que se adicionan el bromo y el hidrógeno a los carbonos que están unidos por el doble enlace:

$$$ \color{firebrick}{\boxed{\bf CH_3-CH_2-CH=CH_2 + HBr\ \to\ CH_3-CH_2-CHBr-CH_3}}$$$

El producto mayoritario es el que 2-bromobutano porque la reacción sigue la regla de Markovnikov y el hidrógeno se adiciona al carbono que tiene más hidrógenos. También se puede obtener 1-bromobutano, pero en cantidad mucho menor.

c) Al tratarse de un alqueno con sustituyentes distintos en los carbonos del doble enlace, $$$ \color{firebrick}{\boxed{\bf \text{presenta isomería geométrica}}}$$$. Al ser sustituyentes iguales dos a dos se puede hablar de isomería «cis-», «trans-», aunque lo correcto es hablar de isomería «Z-», «E-».

d) Si analizas los tres carbonos del propino de izquierda a derecha:

1. Carbono 3 ($$$ \text{CH}_3-$$$). Tiene cuatro enlaces sencillos: uno al carbono 2 y otros tres a los hidrógenos, por lo tanto, al formar cuatro enlaces simples tipo «$$$ \sigma$$$» tiene cuatro orbitales híbridos tipo $$$ \color{firebrick}{\boxed{\bf sp^3}}$$$.

2. Carbono 2 ($$$ -\text{C}\equiv$$$). Forma un enlace simple con el carbono 1 y un enlace triple con el carbono 3. Eso quiere decir que forma dos enlaces tipo «$$$ \sigma$$$» y dos enlaces tipo «$$$ \pi$$$». Para dar lugar a los dos enlaces simples necesita dos orbitales híbridos tipo $$$ \color{firebrick}{\boxed{\bf sp}}$$$.

3. Carbono 1 ($$$ \equiv CH$$$). Es un caso similar al anterior porque tiene dos enlaces simples tipo «$$$ \sigma$$$» con el carbono 2 y el hidrógeno terminal, mientras que da lugar a dos enlaces tipo «$$$ \pi$$$» con el carbono 2 para formar el enlace triple. Por lo tanto, también tiene que formar dos orbitales híbridos tipo $$$ \color{firebrick}{\boxed{\bf sp}}$$$.

RESOLUCIÓN DEL EJERCICIO EN VÍDEO.

[P(1474)] EBAU Andalucía: química (septiembre 2010) - ejercicio A.4 (8613)

F_y_Q — 2026-03-06T06:18:15Z

Para ver el enunciado y la resolución escrita del ejercicio solo tienes que hacer clic en este enlace.

- 11 - (PAU) Ejercicios y problemas de EBAU y PAU / Reacciones, Isómeros, PAU, Adición electrofílica, EBAU, Selectividad

[P(8239)] EBAU Andalucía: junio (2024) RESERVA - ejercicio B.4 (8249)

F_y_Q — 2024-07-03T03:59:00Z

Si clicas en este enlace podrás ver el enunciado y las respuestas de los apartados del ejercicio que se resuelven en el vídeo.

- 11 - (PAU) Ejercicios y problemas de EBAU y PAU / Reacciones, Adición electrofílica, Markovnikov, Eliminación, EBAU, Selectividad, EvAU

EBAU Andalucía: química (junio 2024) RESERVA - ejercicio B.4 (8239)

F_y_Q — 2024-07-01T07:20:07Z

Indica los productos que se obtienen en cada una de las siguientes reacciones, especificando el tipo de reacción:

a) [H+]}" title="\ce{CH3CH2COOH + CH3OH ->[H+]}" />

b) [KOH / etanol]}" title="\ce{CH3CH2CHClCH3 ->[KOH / etanol]}" />

c) [H+]}" title="\ce{CH3CH=CH2 + H2O ->[H+]}" />

a) Esterificación en medio ácido. Se produce (propanoato de metilo)

b) Eliminación (deshidrohalogenación). Se produce, de forma mayoritaria, (but-2-eno) porque sigue la regla de Saytzeff.

c) Adición electrófila. Se produce, de forma mayoritaria, (propan-2-ol) porque sigue la regla de Markovnikov.

EBAU Madrid: química (junio 2022) pregunta A.2 (7630)

F_y_Q — 2022-06-15T10:12:07Z

Responde a las siguientes cuestiones:

a) Nombra los siguientes compuestos, escribe su fórmula molecular, indica cuáles son isómeros entre sí y especifica el tipo de isomería que presentan: ; ; ;

b) Se quiere sintetizar 3-bromohexano como único producto, a partir de un alqueno. Formula la correspondiente reacción, indica de qué tipo es, nombra la regla que sigue y nombra el alqueno de partida.

a) Las fórmulas moleculares son: ; ; ;

Pueden ser isómeros entre sí los pares y porque tienen las mismas fórmulas moleculares.

El par presenta isomería de función y también isomería de cadena porque la cadena no es igual. El par también presenta isomería de función e isomería de cadena.

b) Si debes partir de un alqueno tienes que escribir una reacción de adición electrófila al doble enlace:

CH3-CH2-CHBr-CH2-CH2-CH3}}}" title="\fbox{\color[RGB]{192,0,0}{\bf \ce{CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH3 + HBr -> CH3-CH2-CHBr-CH2-CH2-CH3}}}" />

La reacción se da entre el hex-3-eno y el bromuro de hidrógeno. Sigue la regla de Markovnikov, aunque en el caso planteado, al ser un alqueno simétrico, solo se producirá el halógeno deseado.

Reacción de adición a doble enlace: masas de reactivos y producto

F_y_Q — 2020-03-28T09:47:20Z

En una práctica de laboratorio un estudiante hace reaccionar 275 g de but-2-eno al de pureza, con 0.095 L de ácido bromhídrico de pureza igual al y una densidad de 1.49 g/mL. Determina:

a) El mecanismo de la reacción.

b) ¿Cuánto reactivo en exceso queda sin reaccionar?

c) Cantidad consumida de los reactivos.

d) Cantidad de producto formado, si el rendimiento de la reacción es del .

e) El nombre del producto utilizando la nomenclatura IUPAC.

a) En primer lugar debes escribir la reacción que tiene lugar:

CH3-CH2-CHBr-CH3}}" title="\color{blue}{\ce{CH3-CH=CH-CH3 + HBr -> CH3-CH2-CHBr-CH3}}" />

Se trata de una reacción de adición electrofílica al doble enlace.
b) Ahora calculas los moles de cada reactivo que haces reaccionar, para poder determinar cuál es el reactivo limitante:

Queda claro que es el ácido bromhídrico el reactivo limitante, por lo que debes referir los cálculos a él. Quedan sin reaccionar:

c) Se habrá consumido todo el y una parte del but-2-eno:

d) Se habrá formado:

e) El producto que se forma se llama 2-bromobutano.

Volumen de producto tras la adición de yodo al ciclopropano

F_y_Q — 2019-05-12T09:42:01Z

¿Qué volumen del correspondiente producto se formará al halogenar con yodo kilolitros de ciclopropano a y 850 mm Hg?

Densidad del producto: 1,932 g/mL.

En primer lugar es necesario conocer la reacción que se da cuando se halogena el anillo:

Se obtiene el 1,3-diyodopropano, cuya masa molar es (3·12 + 6·1 + 2·127) = 296 g/mol.
El ciclopropano es un gas a la temperatura dada por lo que podemos calcular los moles que corresponden al volumen dado. Mucho cuidado porque el volumen está dado en kL pero, al hacer el cambio de unidad, se obtiene un volumen de 3L:

Como la estequiometría es 1:1 se obtendrán los mismos moles de producto. Solo nos queda convertir esos moles a masa y luego a volumen usando la densidad:

EBAU Andalucía: química (junio 2018) - ejercicio A.4 (4654)

F_y_Q — 2018-07-12T06:57:20Z

Dados los siguientes compuestos, y , elige el más adecuado para cada caso, escribiendo la reacción que tiene lugar:

a) El compuesto reacciona con agua en medio ácido para dar otro compuesto que presenta isomería óptica.

b) La combustión de 2 moles de compuesto produce 6 moles de .

c) El compuesto reacciona con HBr para dar otro compuesto que no presenta isomería óptica.

a) Se trata de una adición electrófila al doble enlace que daría lugar a un alcohol. Para que pudiera producir un compuesto con isomería óptica es necesario que resultara un carbono quiral, es decir, con los cuatro sustituyentes distintos, algo que solo es posible si el sustrato es el but-2-eno:

[H+] CH3CHOH-CH2CH3}}}}" title="\fbox{\color[RGB]{192,0,0}{\textbf{\ce{CH3CH=CHCH3 + H_2O ->[H+] CH3CHOH-CH2CH3}}}}" />

b) La estequiometría entre el compuesto y el que indica el enunciado ha de ser 2:6 o 1:3, esto quiere decir que el compuesto ha de tener 3 átomos de carbono, por lo tanto, es el propeno el compuesto adecuado:

6CO2 + 6H2O}}}}" title="\fbox{\color[RGB]{192,0,0}{\textbf{\ce{2CH3CH=CH2 + O2 -> 6CO2 + 6H2O}}}}" />

c) Si no puede presentar isomería óptica, debes seleccionar el propeno, usando el mismo razonamiento dado en el primer apartado:

CH3CHBrCH3 (M) + CH3CH2CH2Br (m)}}}}" title="\fbox{\color[RGB]{192,0,0}{\textbf{\ce{CH3CH=CH2 + HBr -> CH3CHBrCH3 (M) + CH3CH2CH2Br (m)}}}}" />

Siendo el 2-bromopropano el compuesto mayoritario (M) y el 1-bromopropano es compuesto minoritario (m).